Sa dernière photo du 16/06/2020

Notre histoire

En ce doux jour du 16 juin 2020, j’étais loin de m’imaginer que le calvaire allait commencer pour mon fils Nicolas Gigot ainsi que pour tous les êtres qui le chérissaient.

Tout s’annonçait pourtant si bien, le covid s’éloignait, les frontières de la France étaient rouvertes depuis 48h et mon fils s’enthousiasmait de recommencer enfin l’entrainement au rugby.

Mais à 19h, l’horreur commença quand mon fils fit un malaise dans les bois suite à une hyperthermie maligne d’effort.

L’hyperthermie se traduit, en gros, par une surchauffe du corps supérieure à 41°.

Par conséquent, le corps va donc protéger à tout prix les organes vitaux (son cœur et son cerveau) au détriment des autres organes…

C’est ainsi que mon fils commença son combat acharné en perdant d’abord l’usage de ses reins puis de son foie. De ce fait, il dû subir une greffe de foie. 

Toutes ces épreuves, il les a vécues consciemment. Même lorsqu’il n’était pas dans le coma, il ne pouvait pas s’exprimer étant donné qu’il était intubé, et il ne pouvait même pas sangloter… Il savait qu’il pouvait partir à tout moment, le corps médical ne lui a rien caché, les diagnostics lui étaient tous cruellement communiqués contre ma volonté, malheureusement ! 

Il a vu son corps lui échapper petit à petit, sans avoir de maîtrise sur rien, lui qui était un sportif accompli. C’est ainsi qu’il s’est vu perdre chacun de ses combats au fur à mesure que la nécrose s’installait dans son corps…

Il perdit ainsi sa jambe droite, puis sa hanche droite et enfin la jambe gauche. Il a subi les nécroses, les caillots hémorragiques et sceptiques, le staphylocoque…

Quand je vous parlais de calvaire, le mot n’était pas vain, mon fils a vécu un vrai martyre, lui, pourtant si déterminé à vivre.

Malheureusement, sa volonté n’était rien comparée à la nécrose qui s’emparait doucement de tout son corps. Après les jambes, elle attaqua les intestins, les mains, les bras, pour finir avec le dos.

La bataille était terminée.

Après 33 jours de souffrances psychologiques et physiques insoutenables pour lui et d’impuissance totale pour nous, Nicolas s’est éteint le 18 juillet 2020 à, à peine 19 ans !

Les derniers moments conscients que Nicolas a passés avec nous ont été dominés par une intense frustration, aussi bien pour lui que pour nous. Il était enfermé dans son corps inerte et vivait dans l’impossibilité de communiquer étant donné qu’il était intubé. Il ne pouvait bouger que ses paupières pour tenter de nous adresser un message. 

Ces moments, je ne les oublierai jamais, car souvent, il s’énervait de mon incapacité à le comprendre. Je ressentais alors une grande souffrance devant mon impuissance…

Cette souffrance ne s’effacera jamais. Cependant, elle pourrait s’atténuer si j’avais la certitude que plus aucune famille ni aucun patient n’aurait à vivre ce genre d’expérience dans un établissement hospitalier. C’est pour cette raison que j’ai créé la fondation Nicolas Gigot. 

Mon objectif est de réunir des fonds afin d’offrir des ordinateurs optiques aux hôpitaux. Ces ordinateurs seraient prêtés aux familles qui n’ont aucun autre moyen de communiquer avec leur proche mais aussi d’aider le corps hospitalier et par conséquent, des soulager la personne hospitalisée.

Mon but est également d’acheter tout matériel pour aider les handisports car Nicolas, alors qu’il espérait encore vivre, rêvait d’organiser des tournois de rugby dont les recettes serviraient à l’achat de fauteuils pour le handi’rugby. Du coup, la fondation intervient aussi pour tous les handisports !

L’engagement, la force, le respect, l’esprit d’équipe et le courage sont des valeurs propres au rugby et mon fils les défendait de tout son cœur. Mais il était avant tout un être magnifique, généreux et si beau!

Prenez le temps de vous arrêter sur cette vidéo représentant toute la frustration ressentie par un patient immobilisé

Lire la vidéo

Mais j’ai besoin de vous pour que son cœur continue à battre à travers cette fondation qui, je l’espère, pourra venir en aide à de nombreuses personnes.

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